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定向障碍(Disorientation)

触发警告

内容涉及意识混乱、急性风险与解离等敏感议题。阅读时请留意自身状态,如出现强烈不适或危险行为冲动,请先确保安全。

免责声明

本站资料仅供教育用途,不构成医疗建议或诊断。若出现急性症状(如辨不清时间、地点与人物、出现幻觉或严重激越),请尽快联系本地急救系统或精神卫生服务。

DID 语境·快速临床要点

  • 先排除谵妄/器质性病因(意识水平波动、生命体征/实验室异常)。排除后再判断是否为解离所致的时间空窗与定向波动。
  • 追问“谁”在体验空窗,核对前台日志/内部交接;记录触发点与睡眠/压力负荷,避免误判为精神病性障碍。
  • 稳定优先:结构化提示(时钟、日历、看板)+ 接地训练 + 前后台交接协议(ISSTD 分阶段模型之稳定化)。

相关术语

  • 定向力(Orientation) : 辨识当前时间、地点、人物与自我身份的能力。
  • 定向障碍(Disorientation) : 上述能力部分或全部受损,常与谵妄、痴呆、解离或药物作用相关。
  • 混乱状态(Confusional State) : 较广泛的意识与认知紊乱,包含注意力、记忆及定向力受损。

概述

定向障碍指个体对时间、地点、人物或自我身份的判断出现混乱、迟疑或错误反应,是评估意识状态与认知功能的重要指标。临床上,定向力丧失常与急性谵妄、痴呆进展、创伤后反应、药物或中毒效应等相关,也可能在疲劳、睡眠不足或极端心理压力时短暂出现。12

对于经历创伤或长期应激的个体(详见 创伤(Trauma)),定向力波动常与安全感丧失或被触发的再体验相连,需要结合创伤史评估。多意识系统在强烈触发后亦可能短暂出现定向混乱,应区分谵妄、解离及系统内部切换造成的体验差异。

在急诊与精神科评估中,定向力检查属于意识与认知筛查的基本组成,可借由简易精神状态检查(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)或现场访谈快速判断。若发现定向障碍,应进一步确认是否存在谵妄、痴呆或解离等更广泛的病理过程,并排除药物、代谢及感染等可逆因素。34

诊断要点

ICD-11 摘要

  • 将定向障碍列为谵妄(6D70)与部分神经认知障碍的核心临床表现,特征包含意识水平波动、定向力与注意受损。6
  • 症状常在短时间内急性出现,并伴随昼夜节律紊乱、感知或情绪改变。
  • 诊断前必须排除急性脑器质性病因、代谢失衡与物质影响。

  • 来源 : WHO ICD-11 Browser(2023 年检索)。

DSM-5-TR 摘要

  • 谵妄的诊断标准强调注意力与觉醒受损,并伴随额外的认知障碍,如记忆缺失或定向障碍。1
  • 症状在短时间内(数小时至数日)发展,并在一天内显著波动。
  • 需要排除既往重度神经认知障碍无法解释的慢性认知下降。

  • 来源 : APA DSM-5-TR(2022 年)。

差异说明

ICD-11 与 DSM-5-TR 均将定向障碍视为谵妄的重要表现,但 ICD-11 更强调器质性基础与急性短程病程描述,而 DSM-5-TR 在临床上更常结合认知筛检工具判断波动幅度。两者均要求排除物质或神经系统疾病等替代解释。

临床表现

  • 时间定向障碍 : 无法正确指出日期、星期、季节或日夜顺序;时间定向通常最早受损。2
  • 地点定向障碍 : 对当前所在地或环境用途产生混淆,可能误认医院为住家。
  • 人物定向障碍 : 辨识熟悉人物的能力下降,或错误认定他人身份。
  • 自我定向障碍 : 对自身身份、年龄或处境感到困惑,严重时出现自我认同断裂或解离体验。
  • 伴随症状 : 注意力难以集中、短期记忆下降、情绪波动、焦虑或惊恐、感知异常等。

DID 语境下的时间定向障碍

  • 常见诱因 : 强烈触发、内部冲突或快速切换前台成员,会造成记忆交接不足,出现“时间消失”“刚刚在做什么想不起来”等体验。89
  • 核心特征 : 与谵妄不同,个体通常维持基本意识水平,但报告内部时序错位、被动体验或多个记忆线并行,需要追问“谁”在体验时间空窗。8
  • 关联现象 : 常与切换(Switch)频繁、闪回(Flashback)或内部空间重新排列并存;部分系统会在混合或共前台后出现现实时间落差。9

评估要点

  1. 区分器质性病因 :仍需排除谵妄、头部外伤、药物副作用等急性风险;若体征稳定且主要呈现解离史与触发后出现的时间空窗,可记录为解离性时间定向障碍(非独立诊断的现象性描述)。
  2. 确认内部交接 :询问系统成员是否知晓最近的日程、饮食、药物使用,可利用内部会议记录或前台日志查漏补缺。10
  3. 环境与情绪因素 :追踪触发点、感官过载、睡眠剥夺与压力水平,评估是否与特定地点、人物或事件关联。

支援策略

  1. 结构化提示 :在生活空间放置大型时钟、日历、待办板,并与 接地(Grounding) 练习结合,帮助迅速回到当下时间线。10
  2. 前后台交接协议 :建立“下班记录”或内部留言板,交代目前日期、进行中的任务与待处理事项,降低突发切换后的迷失(参照 ISSTD 稳定化阶段的工具化交接)。11
  3. 安全监测 :若时间空窗伴随危险行为或外部失联,应预设紧急联络人与医疗信息卡,同时与治疗师讨论阶段化稳定化方案。911

病理机制与背景

  • 创伤触发 : 复杂创伤史或持续威胁体验可导致自我保护性的解离反应,使个体暂时脱离当下情境而产生定向混乱。1
  • 结构性解离视角 : 多意识系统在身份切换时,若信息交接不足,容易暂时失去对时间地点的掌握,需要内部提示机制支援。
  • 神经生物学 : 压力相关的丘脑—皮质网络与海马功能受损,会影响情境记忆整合与时间定向。5

流行病学与病程

  • 在老年住院人群中,谵妄的发生率可达 15%–30%,定向障碍是最常见的临床信号之一。2
  • 多发生于急性病程或手术后恢复期,症状在数小时至数日内波动,病因移除后多可逐渐恢复。
  • 若与慢性神经认知障碍或重度创伤相关,定向力可能呈现长期脆弱状态,需要持续的支持性策略。

鉴别诊断

  • 谵妄 vs. 解离 : 谵妄伴随意识水平下降与生理异常;解离多与心理触发相关,意识水平通常维持。
  • 神经退行性疾病 : 阿尔茨海默病导致的定向障碍进展缓慢,需结合神经心理测试与影像检查。5
  • 物质或药物作用 : 酒精、镇静剂或抗胆碱药可造成短暂定向力丧失,调整药物后可改善。
  • 精神病性障碍 : 精神分裂谱系的妄想或幻觉可能导致对环境误判,但注意力与意识水平相对稳定。

共病与风险管理

  • 常见共病包含谵妄、神经认知障碍、创伤后应激障碍、抑郁障碍与焦虑障碍。
  • 需评估走失、自伤、误服药物等安全风险,建立照护者与多意识系统内部的紧急联络流程。
  • 对于创伤相关定向障碍,应准备接地技巧与触发应对计划,避免再次创伤。

评估与检查

  1. 床旁认知量表

    • MMSE:询问日期、地点、人物与记忆任务,分数下降提示认知障碍。3
    • MoCA:涵盖执行功能、记忆、注意与定向,可更敏感检测轻度认知损害。4
    • 4AT 或 CAM:用于快速筛检谵妄,包含定向力与注意测验。7
  2. 实验室与影像

    • 血糖、电解质、肝肾功能、炎症指标、药物浓度。
    • 颅脑 CT/MRI:排除脑血管病变、肿瘤或急性损伤。
  3. 病史与药史

    • 查询近期跌倒、感染、药物调整、物质使用。
    • 在多意识系统中记录各成员的前台时间、睡眠与压力事件。
  4. 环境评估

    • 检查是否存在感官过载、陌生环境或昼夜节律紊乱。

治疗与支持

  1. 病因治疗 :纠正低血糖、电解质紊乱,处理感染或器质性损害;评估药物副作用,必要时调整镇静剂、抗胆碱药、抗精神病药剂量。
  2. 环境与结构化提示 :提供稳定光源、时钟、日历与熟悉物品,鼓励家属或系统成员用温和语调重复关键资讯;维持规律睡眠周期,减少夜间噪音与不必要的唤醒。
  3. 安全照护 :设置走失预防措施(腕带、定位)、陪伴行走,避免无人看管使用炉火或驾驶;多意识系统可预设“守门人”或“值班成员”监测前台状态与定向力。
  4. 心理与情绪支持 :解释当前状况,缓解焦虑与羞愧感;必要时给予短期抗精神病药或苯二氮䓬类控制激越(需专业医师监督);提供接地(grounding)练习、呼吸训练协助恢复当下觉察。
  5. 康复与教育 :训练记忆与注意力,如使用记忆本、提醒卡;教育照护者识别症状恶化征兆,建立紧急联络流程。

社群与临床语境

  • 多意识系统实践 : 建立前台轮值表与信息看板,强化时间、地点提示,降低切换后的迷失。
  • 照护沟通 : 就医时说明多意识系统特性,协助医护区分解离切换与器质性定向障碍。
  • 媒体与社群讨论 : 创伤社群常强调安全空间、柔和提示与接地技巧的重要性,同时提醒避免把所有迷失感都归因于精神疾病标签。

相关条目

参考与延伸阅读


  1. American Psychiatric Association. (2022). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th ed., text rev.). American Psychiatric Publishing. 

  2. Inouye, S. K., Westendorp, R. G. J., & Saczynski, J. S. (2014). Delirium in elderly people. The Lancet, 383(9920), 911–922. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)60688-1 

  3. Tariq, S. H., Tumosa, N., Chibnall, J. T., Perry, M. H., & Morley, J. E. (2006). Comparison of the Saint Louis University mental status examination and the mini-mental state examination for detecting dementia and mild neurocognitive disorder—a pilot study. The American Journal of Geriatric Psychiatry, 14(11), 900–910. https://doi.org/10.1097/01.JGP.0000221510.33817.86 

  4. Nasreddine, Z. S., Phillips, N. A., Bédirian, V., et al. (2005). The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment. Journal of the American Geriatrics Society, 53(4), 695–699. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.2005.53221.x 

  5. Wang, Z., Yang, Y., & Hong, Z. (2020). Disorientation in Alzheimer's disease: neurobiological mechanisms and clinical implications. Journal of Alzheimer's Disease Reports, 4(1), 97–108. https://doi.org/10.3233/ADR-200189 

  6. World Health Organization. (2023). ICD-11 for Mortality and Morbidity Statistics: Delirium (6D70). https://icd.who.int/en 

  7. Shrestha, S., Granger, B. B., & McKeon, S. (2020). Screening, diagnosis, and prevention of delirium in hospitalized older adults: A review. Clinical Geriatrics, 28(1), 22–31. 

  8. Loewenstein, R. J. (1991). An office mental status examination for complex chronic dissociative symptoms and multiple personality disorder. Psychiatric Clinics of North America, 14(3), 567–604. https://doi.org/10.1016/S0193-953X(18)30290-9 

  9. Brand, B. L., Loewenstein, R. J., & Spiegel, D. (2014). Dispelling myths about dissociative identity disorder treatment: An empirically based approach. Psychiatry, 77(2), 169–189. https://doi.org/10.1521/psyc.2014.77.2.169 

  10. Steele, K., Boon, S., & Van der Hart, O. (2017). Treating trauma-related dissociation: A practical, integrative approach. W. W. Norton & Company. 

  11. International Society for the Study of Trauma and Dissociation. (2011). Guidelines for treating dissociative identity disorder in adults, third revision. Journal of Trauma & Dissociation, 12(2), 115–187.