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双相 II 型障碍(Bipolar II Disorder)

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概述

双相 II 型障碍的核心特征是 至少一次轻躁狂发作和至少一次重性抑郁发作,这是与双相 I 型障碍的主要区别。1 双相 II 型障碍的患者 从未经历过躁狂发作,但轻躁狂发作的存在将其与单纯的重度抑郁障碍区分开来。尽管轻躁狂的症状较躁狂轻微,不会导致严重的功能损害或需要住院,但双相 II 型障碍的 抑郁发作往往更频繁、更持久且更严重,对患者的生活质量和功能产生深远影响。双相 II 型障碍的自杀风险 不低于甚至可能高于 双相 I 型障碍,需要密切监测和积极治疗。3 ICD-11 将双相 II 型障碍编码为 6A61,强调轻躁狂与抑郁发作的交替出现。2

诊断要点

DSM-5-TR 诊断标准

双相 II 型障碍的诊断要求满足以下条件:

  • 至少一次轻躁狂发作:持续至少 4 天,出现异常且持续的情绪高涨、扩张或易激惹,以及异常且持续的活动或精力增加。至少 3 项(或 4 项,若情绪仅为易激惹)轻躁狂症状(自尊膨胀、睡眠需求减少、言语增多、思维奔逸、注意分散、目标导向活动增加或精神运动性激越、冲动高风险行为)。轻躁狂发作的功能变化对熟悉个体的人来说是可观察的,但 不足以导致严重功能受损或需要住院,也 无精神病性症状
  • 至少一次重性抑郁发作:持续至少 2 周,出现抑郁心境或兴趣/愉悦感丧失,伴至少 5 项抑郁症状(体重或食欲变化、失眠或过度睡眠、精神运动性激越或迟滞、疲劳或精力丧失、无价值感或过度罪恶感、思维或注意力困难、反复出现死亡想法或自杀意念)。抑郁发作导致 显著的功能损害
  • 从未出现过躁狂发作:这是与双相 I 型障碍的关键区别。若患者曾经历过躁狂发作,则应诊断为双相 I 型障碍。
  • 排除其他精神障碍:症状不能更好地由分裂情感性障碍、精神分裂症、精神分裂样障碍、妄想障碍或其他精神病性障碍谱系解释。
  • 排除物质或躯体因素:症状不能归因于物质(药物滥用、药物治疗)或其他医学状况的直接生理效应。1

ICD-11 诊断要点

ICD-11 将双相 II 型障碍归类为 双相或相关障碍(6A61),诊断强调:

  • 轻躁狂发作:持续至少数日(通常 4 天或更长)的情绪高涨或易激惹,伴活动水平和精力增加,但严重度不及躁狂发作。
  • 重性抑郁发作:持续至少 2 周的抑郁心境或快感缺失,伴多项抑郁症状和显著功能损害。
  • 从未出现过躁狂发作:这是与双相 I 型障碍的核心区别。
  • 病程特征:可标注当前或最近的发作类型(轻躁狂、抑郁、缓解),并附加精神病性症状(若在抑郁发作期间出现)、躯体疾病或物质因素的说明。2

DSM-5-TR 与 ICD-11 的差异

  • 持续时间:DSM-5-TR 明确要求轻躁狂发作至少 4 天,重性抑郁发作至少 2 周;ICD-11 较为灵活,但通常遵循类似标准。
  • 症状数量:DSM-5-TR 明确要求轻躁狂至少 3 项(或 4 项)症状,抑郁至少 5 项症状;ICD-11 更侧重临床判断和功能影响。
  • 修饰语:两者均允许附加修饰语(如快速循环、伴焦虑困扰、伴精神病性症状),以描述临床异质性。12

临床表现

双相 II 型障碍的临床表现以 频繁且严重的抑郁发作 为主,轻躁狂发作相对较短且不易被患者或家属察觉。

轻躁狂发作期

  • 情绪高涨或易激惹:感到异常愉快、精力充沛、自信增强,或变得易怒和冲动。
  • 思维加快:思维跳跃较快,对话中可能频繁转换话题,但不及躁狂发作时的思维奔逸。
  • 睡眠需求减少:每天睡眠时间减少(如 4-5 小时),但仍感精力充沛。
  • 目标导向活动增加:社交活动增加,工作效率提高,可能同时启动多个项目。
  • 冲动行为:可能出现冲动消费、冒险决策或性行为增加,但程度较躁狂轻。
  • 功能保持:轻躁狂期间,患者通常能够维持社会和职业功能,不需要住院,也无精神病性症状。
  • 低识别度:轻躁狂期间的高效率和积极情绪可能被患者或他人视为"正常状态"甚至"理想状态",导致轻躁狂发作 常被忽视或误诊1

抑郁发作期

双相 II 型障碍的抑郁发作往往 更频繁、更持久且更严重,是患者寻求治疗的主要原因。

  • 心境低落:持续的悲伤、空虚或绝望感,可能伴随哭泣或情绪麻木。
  • 快感缺失:对几乎所有活动失去兴趣或愉悦感,包括以往喜欢的爱好、社交或性行为。
  • 疲惫与能量丧失:即使休息也感到极度疲劳,难以完成日常任务。
  • 认知困难:注意力、记忆力和决策能力下降,影响工作和学业表现。
  • 罪恶感或无价值感:过度自责,认为自己是他人的负担,对未来感到绝望。
  • 睡眠障碍:失眠(难以入睡、早醒)或过度睡眠(嗜睡但仍感疲劳)。
  • 食欲和体重变化:食欲减退或增加,导致体重显著下降或增加。
  • 精神运动性变化:精神运动性迟滞(动作缓慢、反应迟钝)或激越(坐立不安、搓手)。
  • 自杀意念:反复出现死亡想法、自杀意念或自杀计划,自杀风险极高,需立即干预。1

混合特征

部分患者在抑郁发作期间,可能出现轻躁狂症状(如思维加快、精神运动性激越),这种 混合特征 使自杀风险显著增加,需要密切监测。3

功能影响

  • 社会和职业功能损害:抑郁发作期间,患者可能无法履行工作、学业或家庭职责,导致长期缺勤、学业中断或失业。
  • 人际关系困难:情绪波动和社交退缩可能损害家庭、友谊和伴侣关系。
  • 生活质量下降:长期的抑郁症状和自杀意念严重影响生活质量,患者可能感到绝望和孤立。
  • 自杀风险:双相 II 型障碍的自杀风险 不低于甚至可能高于 双相 I 型障碍,尤其在抑郁发作和混合特征期间。3

病理机制与背景

双相 II 型障碍的情绪波动可能触发解离性症状,尤其在抑郁发作期间,患者可能体验到 人格解体(感觉自己不真实)或 现实解体(感觉周围环境不真实)。对 多意识体系统 而言,不同意识单元可能对轻躁狂或抑郁阶段的记忆与决策承受差异,这需要系统内成员建立 共享监测机制安全计划,以应对情绪波动带来的风险。

流行病学与病程

  • 患病率:双相 II 型障碍的终身患病率约为 0.4%-0.8%,女性患病率略高于男性。3
  • 起病年龄:多数患者在 青春期至成年早期(15-25 岁)首次发病,但也可在儿童期或中年后起病。首次发作通常是抑郁发作,轻躁狂发作可能在数年后才出现。
  • 病程特点:病程呈 反复发作 模式,抑郁发作通常比轻躁狂发作更频繁、更持久。部分患者表现为 快速循环(1 年内至少 4 次心境发作,包括轻躁狂和抑郁)。
  • 预后:系统性药物治疗和心理社会干预可减少复发,但双相 II 型障碍通常需要 终身管理。未经治疗时,双相 II 型障碍可能转化为双相 I 型障碍(约 5%-15% 的患者)。3

鉴别诊断

与其他双相障碍的区别

  • 双相 I 型障碍:双相 I 型障碍的患者至少经历过一次躁狂发作,而双相 II 型障碍的患者仅经历轻躁狂发作。双相 II 型障碍的抑郁发作通常更频繁、更严重。
  • 环性心境障碍:环性心境障碍的情绪波动较轻,持续至少 2 年,未达到轻躁狂或重性抑郁发作的标准。

与其他障碍的区别

  • 重度抑郁障碍:双相 II 型障碍至少出现过一次轻躁狂发作,而重度抑郁障碍仅有抑郁发作。许多双相 II 型障碍患者最初被误诊为重度抑郁障碍,因为轻躁狂发作常被忽视。
  • 情绪不稳定型人格障碍(BPD):双相 II 型障碍的情绪变化持续数日或数周,呈周期性;BPD 的情绪波动通常在数小时内发生,由人际事件触发。
  • ADHD:ADHD 的注意力分散和冲动行为是慢性、持续的;双相 II 型障碍的症状呈发作性,伴明显的情绪高涨或低落。
  • 物质/药物诱发:需排除兴奋剂、抗抑郁药、甲状腺激素或皮质类固醇等物质直接导致的轻躁狂症状。
  • 神经系统疾病:需排除甲状腺功能异常、颞叶癫痫、多发性硬化等可能引起类似症状的疾病。1

共病与风险管理

常见共病

  • 焦虑障碍:包括广泛性焦虑障碍、惊恐障碍、社交焦虑障碍等,在双相 II 型障碍中非常常见(约 50%-70%),显著影响治疗预后。
  • 物质使用障碍:酒精、大麻、兴奋剂等物质滥用可能用于自我治疗抑郁或焦虑症状,但会恶化病程和增加自杀风险。
  • 进食障碍:尤其是暴食障碍和神经性贪食症,在双相 II 型障碍女性患者中较为常见。
  • 人格障碍:尤其是边缘性人格障碍,可能与双相 II 型障碍共病,增加诊断和治疗的复杂性。
  • 躯体疾病:包括肥胖、糖尿病、心血管疾病等,部分与药物副作用或生活方式有关。3

风险管理

  • 自杀风险:双相 II 型障碍患者的自杀风险 极高,尤其在抑郁发作、混合特征或快速循环期间。需制定 危机计划,明确紧急联络人和急救资源。
  • 抗抑郁药诱发轻躁狂或快速循环:单独使用抗抑郁药可能诱发轻躁狂或加速心境循环,需与情绪稳定剂联用,并密切监测。
  • 药物副作用监测:锂盐、丙戊酸等药物需定期检验 肾功能、甲状腺功能、肝功能与血药浓度,确保安全有效。
  • 人际冲突:情绪波动和社交退缩可能损害人际关系,家庭成员和朋友需要接受 心理教育,理解疾病特征并提供支持。4

治疗与支持

双相 II 型障碍的治疗通常需要 药物治疗心理社会干预 的结合,并强调 长期维持治疗 以预防复发。

1. 药物治疗

急性抑郁发作

双相 II 型障碍的抑郁发作是治疗的主要挑战,因为抗抑郁药单独使用可能诱发轻躁狂或快速循环。

  • 情绪稳定剂:锂盐、拉莫三嗪对双相抑郁有效,拉莫三嗪尤其适用于预防抑郁复发。
  • 非典型抗精神病药:喹硫平、鲁拉西酮、卡匹拉嗪被批准用于双相抑郁,喹硫平的证据最为充分。
  • 抗抑郁药:单独使用抗抑郁药(如 SSRI、SNRI)可能诱发轻躁狂或快速循环,通常需与情绪稳定剂联用,并密切监测。拉莫三嗪与抗抑郁药的联用相对安全。4

轻躁狂发作

轻躁狂发作的治疗通常无需紧急干预,但需调整药物以预防复发。

  • 情绪稳定剂:锂盐、丙戊酸钠、拉莫三嗪可控制轻躁狂症状并预防复发。
  • 非典型抗精神病药:喹硫平、奥氮平、阿立哌唑等可用于控制轻躁狂,尤其适用于伴焦虑或激越的患者。4

维持治疗

  • 情绪稳定剂:锂盐、拉莫三嗪是双相 II 型障碍维持治疗的一线选择,锂盐对预防抑郁复发和自杀尤为有效,拉莫三嗪主要预防抑郁复发。
  • 非典型抗精神病药:喹硫平可作为单药或联合治疗的维持方案,尤其适用于伴焦虑或失眠的患者。
  • 定期监测:需检测血药浓度(锂盐、丙戊酸)、肾功能、甲状腺功能、肝功能、血糖和血脂。4

2. 心理社会干预

  • 认知行为治疗(CBT):帮助患者识别和改变消极思维模式,应对抑郁和焦虑症状,提高药物依从性。
  • 人际与社会节律治疗(IPSRT):通过稳定日常作息(睡眠、进餐、社交活动)来减少心境波动,尤其适合快速循环或混合特征的患者。
  • 家庭聚焦治疗(FFT):帮助家庭成员理解双相障碍,改善沟通,识别早期预警信号,减少复发风险。
  • 复发预警教育:教育患者和家属识别轻躁狂或抑郁的早期症状(如睡眠变化、情绪低落、冲动消费),及时调整治疗方案。4

3. 生活方式策略

  • 规律睡眠:保持固定的睡眠-觉醒时间,避免睡眠剥夺(可能诱发轻躁狂)或过度睡眠(可能加重抑郁)。
  • 监测情绪日记:记录每日情绪、睡眠、活动量和药物使用,帮助识别触发因素和早期预警信号。
  • 限制酒精和兴奋剂:酒精和咖啡因可能干扰睡眠和情绪稳定,大麻和兴奋剂可能诱发轻躁狂或恶化抑郁。
  • 运动与社交:规律的有氧运动(如快走、游泳)和积极的社交支持有助于缓解抑郁症状。
  • 系统内共享:多意识体系统成员可建立情绪变动信号共享机制,协作应对风险期。

4. 危机管理

  • 识别自杀风险:抑郁发作期间的自杀意念需立即联系精神卫生服务或急诊。
  • 混合特征监测:混合特征(抑郁伴思维加快、激越)的自杀风险极高,需密切监测。
  • 安全计划:提前制定危机应对计划,包括紧急联络人、急救资源、药物清单和住院意愿。3

社群与临床语境

同侪支持

  • 同侪支持团体(如双相障碍互助小组)帮助分享药物副作用、应对抑郁症状与复发预警经验,减少孤立感。
  • 在线社群(如论坛、社交媒体)提供即时支持和信息交流,但需警惕未经证实的治疗建议。

多意识体社群

  • 多意识体社群强调尊重不同成员对轻躁狂或抑郁阶段的承受力,避免强迫统一节奏。
  • 系统成员可协作监测睡眠、情绪和自杀风险,建立内部支持网络以应对心境波动。

临床沟通

  • 临床沟通需平衡 药物依从性生活目标,鼓励患者主动参与治疗决策(如药物选择、剂量调整)。
  • 医护人员应采用 创伤知情原则,理解患者可能因过去的医疗经历或污名化而对治疗持怀疑态度,建立信任关系至关重要。
  • 轻躁狂的识别与教育:许多患者和家属不认为轻躁狂是"问题",医护人员需耐心解释轻躁狂的长期风险(如快速循环、功能损害)。4

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参考与延伸阅读


  1. American Psychiatric Association. (2022). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th ed., text rev.). American Psychiatric Publishing. 

  2. World Health Organization. (2023). ICD-11 for Mortality and Morbidity Statistics: Bipolar or related disorders (6A60–6A6Z). https://icd.who.int/en 

  3. National Institute of Mental Health. (2024, May 10). Bipolar Disorder. https://www.nimh.nih.gov/health/topics/bipolar-disorder 

  4. Yatham, L. N., et al. (2021). Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) and International Society for Bipolar Disorders 2021 guidelines for the management of patients with bipolar disorder. Bipolar Disorders, 23(9), 724–756.