急性应激障碍(Acute Stress Disorder, ASD)¶
触发警告
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概述¶
核心要点速览 急性应激障碍是创伤事件后 3 天至 1 个月内 出现的急性应激反应综合征,特点包括侵入性体验、解离症状、回避行为与警觉性改变。它既是对严重创伤的短期反应,也是未来发展为创伤后应激障碍(PTSD)的重要风险指标。
急性应激障碍(Acute Stress Disorder,ASD)属于创伤及应激相关障碍谱系,通常由死亡威胁、严重伤害或性暴力等极端压力事件触发。ICD-11 将 ASD 编码为 6B40.0,强调症状分类与功能损害;DSM-5-TR 则将其列入创伤及应激相关障碍章节,编码 308.3(ICD-10-CM:F43.0)。两大体系均以症状持续时间短于 1 个月为核心区分点,若症状超过 1 个月应评估 PTSD 或其他诊断。
Clinician’s Summary|快速临床要点
诊断核心:创伤暴露 + 发病时间 3 天至 1 个月 + ≥1 类侵入/回避/解离/警觉症状组合导致显著痛苦或功能受损;需排除物质、医学状况与文化因素。
推荐评估路径:急诊或首诊进行创伤史访谈 → 使用 ASDS 快速筛查症状严重度 → 必要时施测 ASDI 或 CAPS-5(急性版本) 确认诊断 → 同步评估自杀/他伤风险与共病(抑郁、物质使用)。
早期介入重点:提供心理急救与安全计划,强化接地与调节技能,避免强迫性创伤细节暴露;在充分稳定前慎用苯二氮䓬类药物,以免干扰自然恢复或增加 PTSD 风险。
诊断要点¶
ICD-11(6B40.0)¶
关键特征:面对极度威胁事件后的急性症状群(侵入、回避、解离、警觉),在 1 个月内达到峰值并导致功能损害。
- 标准 A:直接经历、目睹或被迫知悉涉及死亡、严重伤害、性暴力的创伤事件,并在事件发生后 3 天至 1 个月内出现症状。
- 标准 B:至少出现以下类别中的多项症状:
- 侵入性体验:侵入性记忆、噩梦、闪回、接触线索时的强烈情绪或躯体反应。
- 回避:主动避免与创伤相关的记忆、思维、情绪或外部提醒。
- 解离:去人格化、现实解体、解离性遗忘、恍惚或时间感扭曲。
- 警觉性改变:过度警觉、易惊、注意力难以集中、睡眠障碍、易怒。
- 标准 C:症状造成临床上显著的痛苦或在社会、职业、照护等重要领域的功能损害。
- 标准 D:症状不能更好地解释为物质影响、医学状况或其他精神障碍;需区分文化/宗教中被广泛接受的反应。
来源:World Health Organization. (2019). ICD-11 for Mortality and Morbidity Statistics.
DSM-5-TR(308.3)¶
核心要求:创伤暴露后 3 天至 1 个月内出现 ≥9 项症状,覆盖侵入、情绪、解离、回避与警觉五大类。
- 标准 A:通过直接经历、亲眼目睹、得知亲近者遭遇、或反复暴露于创伤细节(如急救人员)等方式暴露于创伤事件。
- 标准 B:自创伤后 3 天至 1 个月内出现以下症状类别中总计 至少 9 项:
- 侵入(5 项):侵入性记忆、噩梦、解离性闪回、遇到提示时的心理痛苦或生理反应。
- 负性情绪(1 项):持续无法体验积极情绪(快乐、满足、爱等)。
- 解离(5 项):现实解体、去人格化、时间感改变、解离性遗忘、恍惚/恍神。
- 回避(2 项):回避内在记忆/情绪或外在提醒。
- 警觉(6 项):睡眠障碍、易怒/攻击、过度警觉、注意力差、易惊、坐立不安。
- 标准 C:症状持续至少 3 天,最久不超过 1 个月。
- 标准 D:症状造成显著痛苦或功能损害。
- 标准 E:症状不能归因于物质(如药物、酒精)或其他医学状况的生理效应,并需排除短暂精神病性障碍等。
来源:American Psychiatric Association. (2022). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th ed., text rev.).
诊断标准差异¶
| 维度 | ICD-11(6B40.0) | DSM-5-TR(308.3 / F43.0) |
|---|---|---|
| 症状数量要求 | 强调四大类别症状的存在,未规定具体计数 | 明确要求 ≥9 项症状,覆盖五大类别 |
| 情绪维度 | 未单列负性情绪类别,包含在总体症状说明中 | 单独列出“持续无法体验积极情绪”作为必选类别之一 |
| 诊断阈值 | 需综合判断症状严重度与功能损害 | 设定症状数量阈值 + 功能损害要求 |
| 文化与说明符 | 强调区分文化习俗中的集体应对或附身体验 | 强调排除文化/宗教规范,并提供“延迟表达”说明符参考 |
| 与 PTSD 的区分 | 以症状持续时间(≤1 个月)和功能损害为核心区分 | 同样使用时间阈值,并建议随访以监测 PTSD 的后续发展 |
常用诊断评估工具¶
| 工具名称 | 类型 | 主要用途 | 临床提示 |
|---|---|---|---|
| ASDI(Acute Stress Disorder Interview) | 结构化临床访谈 | 对照 DSM 标准逐项评估症状 | 需专业训练;适合急诊/住院环境确认诊断并评估风险。 |
| ASDS(Acute Stress Disorder Scale) | 自评量表 | 量化侵入、回避、解离与警觉症状严重度 | 19 项自评,>56 分提示高风险;适合创伤后早期筛查。 |
| CAPS-5(Acute version) | 半结构化访谈 | 评估 PTSD 核心症状并覆盖急性阶段表现 | 可在创伤后第 1 月内评估,辅助判断是否满足 ASD 或进入 PTSD 轨迹。 |
| PCL-5(PTSD Checklist for DSM-5) | 自评量表 | 监测症状随时间变化 | 对 ASD 无特定阈值,但可观察早期高分是否持续;需结合临床访谈。 |
推荐使用情境:
- 急诊/灾害现场:简短访谈 + ASDS 快筛,排除医学危象后转介心理服务。
- 门诊首诊:ASDS 结合临床访谈,必要时使用 ASDI 确认诊断并制定随访计划。
- 随访监测:每 1–2 周重复 ASDS/PCL-5,追踪症状缓解或向 PTSD 转化的趋势。
临床表现¶
核心症状群¶
- 侵入性体验:突发的侵入性记忆、噩梦、闪回;遇到与创伤相关的声音、气味、场景时出现强烈情绪与躯体反应(心率升高、出汗、恶心)。
- 解离症状:去人格化(感觉自己像旁观者)、现实解体(环境不真实)、时间流逝扭曲、局部性失忆或“空白段”。
- 回避行为:回避创伤地点、人物、对话或媒体报道;拒绝回忆创伤细节;通过忙碌、麻木或物质来压制记忆。
- 警觉性改变:过度警觉、易惊、失眠、噩梦、注意力难以集中;部分个体出现攻击性或冲动行为。
- 情绪与认知改变:难以体验积极情绪、感到麻木或疏离;常伴罪疚、羞耻、无助、对未来的负面预期。
功能影响¶
- 工作/学业中断、无法完成任务或维持出勤。
- 社交退缩,与家人朋友疏远,沟通冲突增加。
- 医疗系统利用率升高:因失眠、躯体疼痛、惊恐样症状频繁就诊。
触发与加重因素¶
- 持续暴露于创伤提示(如媒体报道、司法询问)。
- 缺乏社会支持或面对指责、污名。
- 既往存在焦虑障碍、抑郁、解离倾向或儿童期创伤史。
病理机制与背景¶
神经生物学应激反应¶
证据级别说明
大部分神经影像与生物标志研究样本量有限,结论需谨慎外推。当前尚无用于 ASD 诊断的生物学指标。
- 杏仁核过度激活:触发恐惧与防御反应,导致过度警觉与惊恐。
- 海马功能受损:创伤记忆碎片化,难以整合为连贯叙事,形成侵入性回忆与时间错位。
- 前额叶-边缘系统失衡:情绪调节与执行功能下降,促成解离与冲动行为。
- HPA 轴反应改变:皮质醇分泌模式紊乱,影响应激恢复与睡眠质量。
心理与社会因素¶
- 解离作为防御:在压倒性情绪下,通过意识“脱离”暂时维持功能,但可能阻碍记忆整合。
- 意义建构受阻:个体难以理解创伤事件,对自我与世界观产生破坏性影响。
- 社会支持缺失:孤立或责备会放大无助感,提高症状维持与 PTSD 转化风险。
流行病学与病程¶
- 总体发生率:创伤暴露人群中 ASD 发病率约 5–20%,人际暴力(如性侵、家庭暴力)可高达 30–50%,事故或自然灾害约 10% 左右。
- 易感人群:女性、既往有精神障碍或创伤史、缺乏社会支持者风险更高;急救人员、医护、军警等职业暴露频繁。
- 病程特点:
- 症状通常在创伤后 3 天内出现,可呈波动性加重或缓解。
- 约 半数 ASD 个案在 6 个月内发展为 PTSD;持续的解离症状、强烈侵入体验与无法获得早期干预是重要预测因子。
- 少数个体在数周内自行缓解,但仍需监测抑郁、物质使用等后续风险。
鉴别诊断¶
| 诊断 | 区分要点 | 关键排除策略 |
|---|---|---|
| 创伤后应激障碍(PTSD) | 症状持续超过 1 个月,常出现持续性认知与情绪负性改变 | 追踪时间轴;若超过 1 个月仍满足 PTSD 标准,应更改诊断。 |
| 适应障碍 | 应激源强度较低,症状较轻,不符合创伤暴露标准 | 评估应激事件是否达到死亡/严重伤害/性暴力阈值。 |
| 急性精神病性障碍 | 以幻觉、妄想、现实检验能力丧失为主 | 评估现实检验能力、精神病性家族史;必要时行精神科评估。 |
| 惊恐障碍 | 突发惊恐发作,无明确创伤触发 | 观察是否存在持续回避创伤线索与解离症状。 |
| 解离障碍 / 人格解体-现实解体障碍 | 解离症状持续时间更长,未必与单一创伤事件紧密相关 | 判断症状是否局限于创伤后 1 个月内,评估多次/复杂创伤史。 |
| 医学状况(如脑震荡、甲状腺功能亢进、癫痫) | 可出现认知、警觉变化 | 进行必要的神经影像、实验室检查;排除头部外伤后遗症。 |
| 物质/药物相关状态 | 酒精、兴奋剂、戒断可出现类似症状 | 详细询问物质使用史,必要时进行毒物筛查。 |
共病与风险管理¶
常见共病¶
- 抑郁障碍与持续性悲伤:创伤后的无助、绝望感可能迅速转化为抑郁。
- 焦虑谱系障碍:惊恐发作、广泛性焦虑或恐惧症常伴随出现。
- 物质使用障碍:部分个体以酒精、镇静剂自我药疗,增加依赖与复发风险。
- 睡眠障碍:持续失眠、噩梦或夜惊,影响恢复与情绪调节。
风险管理重点¶
- 自/他伤风险评估:创伤后冲动、自责或报复想法需即时评估,并制定安全计划。
- 再创伤预防:司法取证、媒体报道等情境需创伤知情安排,避免强迫性细节回顾。
- 系统协作:与急诊、精神科、心理咨询及社会工作团队协同,提供连续性照护。
- 内部系统考量(多意识体/解离系统):评估各成员对创伤记忆与安全需求的差异,建立内部沟通与共享的安全信号。
治疗与支持¶
ASD 的治疗目标为 快速稳定、预防慢性化、促进自我调节。
阶段一:稳定与安全(创伤后即刻)¶
- 心理急救(Psychological First Aid, PFA):提供安全感、安抚、信息与资源,不强迫详细叙述创伤。
- 危机干预与安全计划:评估自杀/他伤风险,建立紧急联络与应对策略。
- 接地与调节技巧:5-4-3-2-1 感官定向、腹式呼吸、身体扫描等,减轻解离与过度警觉。
- 睡眠与疼痛管理:优先使用非成瘾性策略(如放松训练、短期褪黑素),谨慎使用安眠药。
阶段二:早期心理治疗(创伤后数天至 1 个月)¶
- 创伤聚焦认知行为疗法(TF-CBT):渐进式暴露与认知重构,结合应对技能训练。
- 眼动脱敏与再加工(EMDR):在建立稳定后进行,减少侵入性记忆与情绪强度。
- 简短认知行为干预(Brief CBT for ASD):4–5 次结构化疗程,已被证实可降低 PTSD 转化率。
- 正念与身体觉察:正念呼吸、瑜伽、渐进式肌肉放松帮助重建身心连接。
阶段三:持续评估与复原(1 个月后)¶
- 症状再评估:若症状持续或恶化,评估是否符合 PTSD 或合并抑郁、焦虑障碍,并调整治疗策略。
- 社会支持网络:家庭治疗、同伴支持、创伤幸存者小组,强化归属感与长期复原。
- 药物治疗:
- 首选:若合并抑郁或焦虑,可考虑 SSRI/SNRI;疗效需与心理治疗结合评估。
- 谨慎使用:苯二氮䓬类仅在短期、明确指征下使用,并制定停药计划。
重要提示
苯二氮䓬类(如劳拉西泮、地西泮)虽可短期减轻焦虑,但可能干扰创伤记忆整合并增加 PTSD 风险;避免例行开立或长期使用。
社群与临床语境¶
- 幸存者社群观点:强调自我节奏、掌控权与同伴支持的重要性;在线互助小组提供匿名、安全的分享环境。
- 临床实践焦点:现代指南强调创伤知情照护、早期 CBT/EMDR 介入与持续风险评估;忽视 ASD 可能导致慢性 PTSD、物质使用或自伤风险上升。
- 文化敏感性:不同文化对创伤表达、悲伤仪式与求助方式差异显著;评估时需尊重语境,避免病理化文化常规反应。
- 多意识体系统:若系统成员对创伤有不同记忆或情绪反应,应协助建立内部交流规则,确保共同的安全计划与外部沟通渠道。
相关条目¶
- 创伤后应激障碍(PTSD)
- 复杂性创伤后应激障碍(CPTSD)
- 创伤(Trauma)
- 闪回(Flashback)
- 解离(Dissociation)
- 人格解体/现实解体障碍(DPDR)
- 接地(Grounding)
- 创伤聚焦认知行为疗法(TF-CBT)
- 眼动脱敏与再加工(EMDR)
- DSM-5-TR 评估量表总览
参考与延伸阅读¶
- World Health Organization. (2019). ICD-11 for Mortality and Morbidity Statistics.
- American Psychiatric Association. (2022). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th ed., text rev.).
- Bryant, R. A. (2019). Post-traumatic stress disorder: A state-of-the-art review of evidence and challenges. World Psychiatry, 18(3), 259-269.
- Roberts, N. P., Kitchiner, N. J., Kenardy, J., & Bisson, J. I. (2009). Multiple session early psychological interventions for the prevention of post-traumatic stress disorder. Cochrane Database of Systematic Reviews.
- Bryant, R. A., & Harvey, A. G. (2000). Acute stress disorder: A handbook of theory, assessment, and treatment. American Psychological Association.
- Bryant, R. A., O'Donnell, M. L., Creamer, M., McFarlane, A. C., & Silove, D. (2010). A multisite study of the acute stress disorder diagnosis. Journal of Clinical Psychiatry, 71(6), 831-836.
- International Society for Traumatic Stress Studies. (2019). The ISTSS Prevention and Treatment Guidelines: Acute Stress, PTSD, and Complex PTSD.
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